Teste de DNA detecta rapidamente a catarata congênita

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Um teste avançado que identifica rapidamente diferentes mutações no DNA que podem causar a catarata congênita em crianças é a nova promessa diagnóstica que vem do Reino Unido. Antes deste teste de DNA, os oftalmologistas diagnosticavam as doenças raras que resultavam em catarata congênita por meio de extensos relatórios sobre a saúde da família e inúmeras avaliações clínicas, que muitas vezes, poderiam ser inconclusivos. Agora, usando um teste de sequenciamento de DNA, os pesquisadores da Universidade de Manchester foram capazes de diagnosticar as causas genéticas exatas da catarata congênita em 75% dos casos, em apenas algumas semanas. Como a catarata congênita pode ser um sintoma de centenas de doenças raras, hereditárias ou ainda resultado de uma infecção materna, saber a causa exata do surgimento da doença auxilia os oftalmologistas e demais profissionais de saúde a começarem o tratamento imediatamente. Atualmente, o teste está disponível no Reino Unido, mas as unidades de saúde do mundo todo interessadas em utilizá-lo podem fazer à solicitação à Universidade de Manchester, segundo dados da Academia Americana de Oftalmologia. Um relatório completo deste estudo foi publicado noOphthalmology.

 

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